新传媒网动脉粥样硬化等血管疾病会导致严重的并发症，如心脏病发作或中风。但许多针对这些疾病的治疗都是针对全身性风险因素，例如降低血压和胆固醇，而不是修复受损的血管本身。
芝加哥大学开发的一种新的靶向纳米药物治疗在小鼠模型中显示出减少动脉粥样硬化引起的血管病变的希望。
这项研究由普利兹克分子工程学院院长 Matthew Tirrell 和生物科学部的 Yun Fang 教授合作，最终可能为患有血管疾病并发症的人类带来更好的治疗方法。
结果发表在美国国家科学院院刊上。
“我们真的对这项技术充满热情，”蒂雷尔说。“它直接针对炎症部位，可能对多种血管疾病产生影响。”
将药物直接输送到发炎的细胞
在动脉粥样硬化等血管疾病中，动脉壁变厚变硬，扰乱血液流动。这会导致斑块堆积，最终可能导致动脉阻塞。
研究已将 microRNA-92a (miR-92a) 与排列在血管内部的内皮细胞功能障碍联系起来，这意味着 miR-92a 被认为是该疾病的生物标志物。
虽然存在 miR-92a 抑制剂治疗(并且已经在动物和人类身上进行了测试)，但它还不能直接输送到血管部位，因此效果不如预期。几年前，Tirrell 和 Fang 开发了一种纳米颗粒——一种聚电解质复合胶束——可以将抑制剂直接输送到发炎的血管细胞。
这种纳米颗粒使用一种肽来靶向血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1)，它在发炎的内皮细胞中含量很高，但在健康细胞中含量很低。一旦肽找到该分子，它就会将 miR-92a 抑制剂直接递送至受损细胞。
一种改善支架插入结果的新工具
该团队在小鼠模型中测试了这种纳米药物，发现它可以缩小血管病变的大小。他们还发现这种治疗抑制了狭窄，血管组织重塑导致其关闭。
