女性健康的飞跃：解锁妊娠糖尿病的遗传线索

由赫尔辛基大学的研究人员与马萨诸塞州总医院以及哈佛大学和麻省理工学院博德研究所的同事领导的一项新研究为我们对妊娠糖尿病背后的遗传学的理解提供了重大突破。

妊娠糖尿病是一种常见的妊娠疾病，每年影响全球超过 1600 万次妊娠，对母亲及其孩子的健康产生重大影响。其特点是怀孕前未患有糖尿病的孕妇血糖水平升高。

尽管妊娠糖尿病是一个主要的全球健康问题，但对其分子原因的研究却非常少。

目前发表的这项研究是迄今为止最大的妊娠期糖尿病全基因组关联研究，包括来自芬兰基因组计划 FinnGen 的 12,000 多名患者和 131,000 名女性对照。

这项发表在《自然遗传学》上的突破性研究将与妊娠糖尿病相关的已知遗传区域数量增加了近两倍，总共识别出 13 个与该疾病相关的不同染色体区域。

使用最近开发的分析方法，研究人员能够证明与妊娠糖尿病相关的遗传变异有两类不同的类型：与 2 型糖尿病共有的遗传变异和主要与妊娠糖尿病相关的变异。

芬兰分子医学研究所 (FIMM) 的 Elisabeth Widén 博士表示：“我们的研究结果表明，妊娠糖尿病具有独特的遗传基础，与 2 型糖尿病部分不同，这挑战了之前关于这两种疾病具有共同遗传基础的假设。”赫尔辛基大学领导了这项研究。